FDA 通過首個使用3D打印技術(shù)生產(chǎn)的藥物
來源:每經(jīng)網(wǎng)
發(fā)布時間:2015.08.07
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短短數(shù)年光景,3D打印產(chǎn)品已逐漸從使用步入服用階段。近日,美國食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了首個3D打印藥物SPRITAM。 美國當(dāng)?shù)貢r間8月3日,Aprecia宣布,美國食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)了公司采用3D打印技術(shù)制備的處方藥SPRITAM(左乙拉西坦,levetiracetam)速溶片上市,
短短數(shù)年光景,3D打印產(chǎn)品已逐漸從“使用”步入“服用”階段。近日,美國食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了首個3D打印藥物——SPRITAM。美國當(dāng)?shù)貢r間8月3日,Aprecia宣布,美國食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)了公司采用3D打印技術(shù)制備的處方藥SPRITAM(左乙拉西坦,levetiracetam)速溶片上市,用于和其他抗癲癇藥物聯(lián)合治療成人或兒童患者的部分性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作,以及原發(fā)性全身癲癇發(fā)作。
Aprecia表示,該產(chǎn)品將于明年一季度開始銷售。
對此,一位從事3D生物打印行業(yè)的人士告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者,“此款藥品獲批上市,說明FDA對非標(biāo)準(zhǔn)的個性化工藝表示認(rèn)可,是3D打印行業(yè)的一個風(fēng)向標(biāo)。”
此外,該人士還指出,F(xiàn)DA的開放態(tài)度是建立在大量臨床數(shù)據(jù)之上。“實際上,藥品在非標(biāo)準(zhǔn)化、個性化定制上還是有一定標(biāo)準(zhǔn),只不過這個標(biāo)準(zhǔn)允許有上下幅度。而3D打印制藥的藥品臨床數(shù)據(jù)必須在標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi)。”
Aprecia表示,SPRITAM是使用含水流體將多層分裝藥劑結(jié)合在一起,從而制造出多空的水溶性藥劑,患者只需用少量的水就能使藥品快速溶解。
上述業(yè)內(nèi)人士表示,3D打印藥物實際上是一種制劑加工技術(shù),是在傳統(tǒng)制藥采用的壓片法上進(jìn)行了創(chuàng)新,對于藥物配方并沒有什么改變。“3D打印藥品,可根據(jù)患者對藥品有效成分需求的不同來調(diào)整劑量,最終通過3D技術(shù)打印出來,比過去掰藥片的方式更精確。”
北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者,“3D打印藥物能簡化生產(chǎn)流程、降低污染、減少原料浪費(fèi),是對于新型生產(chǎn)工藝的一種探索。”
在史立臣看來,3D打印藥品在國內(nèi)較難實現(xiàn)商業(yè)化。“一方面,3D打印藥物是一種生產(chǎn)工藝的改變,藥品核心成分沒有變化,而一種藥品的工藝若更改就需要重新審批;另一方面,3D打印藥品相較傳統(tǒng)大批量生產(chǎn)的藥品來說成本更高,事實上,對比3D打印在其他醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用,藥物的定制化需求并不大。”